据小付付母亲纪女士介绍，因为夫妇二人存在染色体缺陷导致女儿先天发育畸形，出现类似男性特征。南都记者霍健斌摄

南都讯记者叶淑萍　最近一段时间，5岁半女孩小付付(化名)的遭遇牵动着不少深圳人的心。由于下半身畸形肿大类似男性特征，小付付从小就被老家人冷嘲热讽。因家境贫困，小付付的父母无力承担巨额医疗费，为维持小付付日常用药，其母亲纪女士不得不背井离乡，带着女儿来深圳龙华乞讨。让人欣慰的是，爱心企业的介入或许能让纪女士圆梦。

昨日上午，在位罗湖区国贸商业大厦7楼的一家美容信息咨询公司，南都记者见到了小付付和她的父母。据小付付的母亲纪女士介绍，因为她患有手疾，而丈夫患有眼疾，二人存在染色体缺陷才导致女儿小付付先天下半身外阴部分畸形肿大，出现男性特征。据了解，因为输尿管错位导致感染，小付付还染有肺炎，皮肤疾病等问题。

“每天都要服用抗生素，已经持续了五年。”纪女士称，她们老家在河南郑州，女儿小付付刚出生不到一周，她就感受到不对劲。“刚开始只是觉得女儿皮肤很黑，身上的毛也比同龄小孩长，大约到了两岁女儿就常被老家的人取笑，说她长得男不男女不女。”纪女士忍不住哭泣道，这些年，她家里所有的积蓄全部用于给女儿看病求医，她因手疾找不到工作，丈夫在工地打工，一个月拿到手的只有三千块钱。

“实在没有办法，才背井离乡来深圳乞讨，希望能得到好心人的资助，让小付付有钱治病。”纪女士哭着说，她最大的梦想就是女儿能够恢复正常女儿身。

大约十天前，网名为“良辰美景”的网友罗女士路过民治东二市场门口时，见到正在乞讨的纪女士。同样身为母亲的罗女士将小付付的遭遇通过网络向社会求助，随即引起大量网友关注。该家美容信息咨询公司董事长、来自韩国的金先生得知此事后，决定向小付付伸出援助之手，带她去韩国做手术，并支付手术费用。

“前些天我们将小付付的病历带回韩国，交给首尔大学医院等多家权威医院的专家分析问诊，目前已经有了治疗方案。”金先生表示，小付付的情况虽然比较罕见，但其公司此前承接过两例同样的病例，手术都很成功。据金先生介绍，小付付的治疗时间大约要20至25天，手术费用估计需要近50万元人民币，由其公司承担。目前，小付付及父母正办理赴韩护照和签证，待办好后将去韩国做手术。

“做完手术，你最想做的事情是什么？”面对记者的提问，小付付不假思索地答道“我想读书。”